Sobre o Rastreamento pré-natal p/ identificar alterações cromossômicas SINDROMES – Método NIPT – NACE
O rastreamento pré-natal para identificação de alterações cromossômicas pode ser feito através do NIPT (Teste Pré-natal Não Invasivo), que consiste em uma análise do sangue da mãe para identificar possíveis anomalias cromossômicas no feto.
O NIPT é um exame seguro, com uma taxa de detecção de até 99% para algumas síndromes, como a síndrome de Down. Também pode detectar trissomia do 18 (Síndrome de Edwards), trissomia do 13 (Síndrome de Patau) e monossomias (Síndrome de Turner). O exame é realizado a partir de 10 semanas, através da coleta de uma pequena amostra de sangue da mãe que é analisada para detectar a presença de células fetais e avaliar o material genético do feto.
